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阴茎勃起是涉及yin茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。客服微信：T2008208
达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄
普丽吉 [1] 药品的成份为：西地那非和达泊西汀。
1：西地那非的化学名为1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式为C22H30N6O4S·C6H8O7,分子量为666.67.
体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）， 故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那非的清除。
体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素 P450抑制剂）800mg，导致血浆内xi-地那非浓度增高56%。单剂xi-地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，xi-地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂xi-地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，xi-地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂， 上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，xi-地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆xi-地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、> 三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对xi-地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使xi-地那非活性代谢产物（N－去甲基xi-地那非）的AUC 增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对xi-地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。
2：达泊西汀，目前唯一欧盟认可治疗男性早泄（PE）的内服药物成分。早xie是大脑性欲中心反映过高所致，导致男性过早地射精，而大脑xing欲中心存在着5--差劲色胺和多巴胺之类的化学物质。
注意事项编辑
1：本品须在医生批导下使用。
2：最近发生过中风和心脏病发作、低血压或者某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。
3：本品禁止与此同NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有本品与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。
4：严重肾损害、严重勃起功能障碍的病人、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。
5：本品与高效抗逆转转录病毒治疗（HAART）要能发生相互作用，因为在HAART方案中，一般包括使用的蛋白酶抑制也是CYP 3A4抑制剂，能加强本品的作和，增加本品不良反映的可能。接受HAART的病人，本品现行的推荐启始剂量为25mg。
6：本品与氨氧地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1Pa(8mnhg)和0.9kPa（7mmhg）与其它抗高血压药的相互作用。
7：服用本口时应停止服用其它药物。
8：18岁以下患者禁止使用
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